Firmanın Yayındaki İlanları

1928 yılında Ali Raif ve Şeriki adıyla kurulan firma, 1963 yılından itibaren Muzaffer Turhan tarafından ilaç sanayinde faaliyet gösterecek şekilde yeniden organize olmuştur. 1983 yılından bu yana şirket Ali Raif İlaç Sanayi A.Ş. ismi ile faaliyetini sürdürmektedir. 

Tüm çalışmalarında insana saygıyı, güvenilirliği, başarıyı ve yenilikçiliği prensip edinmiş ARİS, kuruluşunun ilk yıllarında çok uluslu şirketlerin lisansları ile ilaç üretip pazarlarken,  1986 yılından itibaren bitmiş ilaç ithalatı, 1990 yılından itibaren de eşdeğer ilaç üretimi ve pazarlaması ile ülkemizin önde gelen firmaları arasında yerini almıştır.

İstanbul İkitelli'de merkez ofisi ve üretim tesisleri ile Türkiye genelinde 10 bölge ofisi bulunmaktadır.

Kardiyovasküler, diyabet, gastrointestinal, analjezik antienflamatuar, antigribal, antihistaminik, merkezi sinir sistemi, ağız ve diş sağlığı gibi terapötik alanlarda, formları ile birlikte yaşama değer katan 100'e yakın ilacı vardır.

ARİS, eşdeğer ilaç ruhsatlandırma, üretim ve pazarlamasına başladıktan sonra, ihracat olanakları da buna paralel olarak gelişmeye başlamıştır. Azerbaycan ve Gürcistan ile başladığı ihracat faaliyetleri 2003 yılında AB ülkeleri ile devam etmiş, 2005 yılından itibaren önemli bir ivme kazanmıştır.

İngiltere, Portekiz, Macaristan, Azerbaycan, Gürcistan, Filipinler, Bulgaristan, İspanya, Cezayir, Polonya ihracat yaptığımız ülkeler arasındadır.

ÜRETİM TESİSLERİMİZ

İkitelli Organize Sanayi Bölgesi'ndeki tesislerimiz; 8500 m² lik fabrika binası, 1500 m² lik ofis ve 500 m² lik yardımcı işletme binası olmak üzere toplam 10500 m²‘lik kapalı alandır. Tesisimizde her türlü cGMP (güncel iyi imalat şartları) ve cGLP (güncel iyi kalite kontrol kuralları) koşullarına cevap verebilecek şekilde donatılmış üretim, ambalaj ve depolama alanları, kalite kontrol ve ar-ge laboratuarları ve tesislerimize teknik hizmet veren bir atölyemiz mevcuttur. Tesisimiz, tek  vardiyada 30 milyon kutu/yıl üretim kapasitesine sahiptir.

Tüm tesisler ve işleyişleri, Sağlık Bakanlığı'nın yanı sıra lisans altında ilaçları üretilen çok uluslu firmalar tarafından ve ihracat yapılan firmalar tarafından da sürekli denetlenmektedir. Ayrıca, Avrupa Birliği ülkelerine ihracat yapabilmek için yapılan denetimler sonucu, tesislerimize AB otoritelerince kalite onayı verilmiştir.